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Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Buck Una Farmacia día es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio Cenestin tabletas, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg Los estrógenos aumentan el riesgo de cáncer de endometrio Cerrar la vigilancia clínica de todas las mujeres que toman estrógenos es importante. medidas diagnósticas adecuadas, incluyendo el muestreo de endometrio cuando está indicado, deben llevarse a cabo para descartar malignidad en todos los casos de sangrado vaginal anormal persistente o recurrente sin diagnosticar. No hay evidencia de que el uso de los resultados de estrógenos "naturales" en un perfil de riesgo endometrial diferente de estrógenos sintéticos a dosis de estrógeno equivalentes. (Ver ADVERTENCIAS. Las neoplasias malignas. El cáncer de endometrio.) CARDIOVASCULAR y otros riesgos Los estrógenos con y sin progestinas no deben ser utilizados para la prevención de la enfermedad cardiovascular. (Ver ADVERTENCIAS. Trastornos cardiovasculares.) Health Initiative (WHI) de la Mujer informó de los riesgos de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, cáncer de mama invasivo, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda en mujeres posmenopáusicas (50 a 79 años de edad) durante 5 años de tratamiento con estrógenos equinos conjugados orales (aumentó CE 0.625 mg) en combinación con acetato de medroxiprogesterona (MPA 2,5 mg) con respecto al placebo. (Ver Farmacología clínica. Estudios clínicos). Otras dosis de estrógenos orales conjugados con medroxiprogesterona, y otras combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas no fueron estudiados en los ensayos clínicos de la WHI y, en ausencia de datos comparables, estos riesgos se debe asumir que ser similares. Debido a estos riesgos, los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse a las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para la mujer individual. Descripción estrógenos conjugados sintéticos, A tabletas contienen una mezcla de nueve (9) sustancias estrogénicas sintéticas. Las sustancias estrogénicas son el sulfato de estrona sódico, sulfato de equilina sódico, 17 (alfa) sulfato - dihydroequilin, sodio 17 (alfa) sulfato de estradiol, sodio 17 (beta) sulfato - dihydroequilin, sodio 17 (alfa) sulfato - dihydroequilenin, sodio 17 (beta) sulfato - dihydroequilenin, equilenina sulfato sódico y 17 (beta) sulfato de estradiol. Las fórmulas estructurales de estos estrógenos son: Los comprimidos para administración oral, están disponibles en 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg y 1,25 mg fortalezas de estrógenos conjugados sintéticos, A. Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes inactivos: etilcelulosa, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, polietilenglicol , polisorbato 80, almidón pregelatinizado, dióxido de titanio, y citrato de trietilo. -0.3 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Blue No. 2 laca de aluminio y D & amp; C Amarillo No. 10 laca de aluminio. -0.45 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Amarillo No. lago / amarillo anaranjado S 6. -0.625 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Red No. 40 lago de aluminio. -0.9 Mg comprimidos no contienen aditivos de color adicionales. -1.25 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Blue No. 2 lago de aluminio. Farmacología Clínica estrógenos endógenos son en gran medida responsable del desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino y características sexuales secundarias. Aunque existen estrógenos circulantes en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas, estradiol es el principal estrógeno humano intracelular y es sustancialmente más potente que sus metabolitos, estrona y estriol a nivel del receptor. La fuente principal de estrógeno en mujeres adultas normalmente ciclismo es el folículo ovárico, que segrega 70 a 500 mcg de estradiol al día, dependiendo de la fase del ciclo menstrual. Después de la menopausia, el estrógeno endógeno más se produce por conversión de la androstenediona, secretada por la corteza suprarrenal, a estrona por los tejidos periféricos. Por lo tanto, la estrona y la forma de sulfato conjugado, sulfato de estrona, son los más abundantes estrógenos circulantes en mujeres postmenopáusicas. Los estrógenos actúan mediante la unión a receptores nucleares en los tejidos sensibles a los estrógenos. Hasta la fecha, se han identificado dos receptores de estrógeno. Estos varían en proporción de tejido a tejido. estrógenos circulantes modulan la secreción hipofisaria de las gonadotropinas, hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. Los estrógenos actúan para reducir los niveles elevados de estas hormonas visto en mujeres posmenopáusicas. farmacocinética Absorción estrógenos conjugados sintéticos, A son solubles en agua y se absorben bien desde el tracto gastrointestinal después de la liberación de la formulación del fármaco. La tableta Cenestin libera los estrógenos conjugados sintéticos, A lentamente durante un período de varias horas. El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de los estrógenos conjugados sintéticos, A de Cenestin no se ha estudiado. Tabla 1 parámetros farmacocinéticos para no conjugada Y estrógenos conjugados en Healthy MUJERES POSTMENOPÁUSICAS en condiciones de ayuno Los parámetros farmacocinéticos de estrógenos no conjugada después de una dosis de 2 x 0.625 mg Cenestin Distribución La distribución de los estrógenos exógenos es similar a la de los estrógenos endógenos. Los estrógenos están ampliamente distribuidos en el cuerpo y se encuentran generalmente en concentraciones más altas en los órganos diana sexo hormonal. Los estrógenos circulan en la sangre en gran parte unida a la globulina de unión de hormonas sexuales (SHBG) y albúmina. Metabolismo Los estrógenos exógenos se metabolizan en la misma manera que los estrógenos endógenos. existen estrógenos circulantes en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas. Estas transformaciones tienen lugar principalmente en el hígado. Estradiol se convierte reversiblemente a estrona, y los dos se puede convertir en estriol, que es el principal metabolito urinario. Los estrógenos también se someten a la recirculación enterohepática través de sulfato y glucurónido conjugación en el hígado, la secreción biliar de conjugados en el intestino, y la hidrólisis en el intestino seguida de reabsorción. En las mujeres posmenopáusicas una parte significativa de los estrógenos circulantes existen como conjugados de sulfato, especialmente sulfato de estrona, que sirve como un depósito circulante para la formación de estrógenos más activos. Excreción Estradiol, estrona, estriol y se excretan en la orina junto con los conjugados glucurónidos y sulfatos. Poblaciones especiales Cenestin se investigó en las mujeres posmenopáusicas. No se han realizado estudios farmacocinéticos en poblaciones especiales, incluyendo pacientes con insuficiencia renal o hepática. Interacciones con la drogas In vitro y en estudios in vivo han demostrado que los estrógenos se metabolizan en parte por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Por lo tanto, inductores e inhibidores de CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de fármacos estrógeno. Los inductores de CYP3A4 tales como preparaciones de hierba de San Juan (Hypericum perforatum), fenobarbital, carbamazepina y rifampicina pueden reducir las concentraciones plasmáticas de estrógenos, posiblemente resultando en una disminución de los efectos terapéuticos y / o cambios en el perfil del sangrado uterino. Inhibidores del CYP3A4 como eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir y el jugo de toronja pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y pueden dar lugar a efectos secundarios. Estudios clínicos Efectos sobre los síntomas vasomotores Un estudio aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico clínico se llevó a cabo la evaluación de la eficacia de Cenestin para el tratamiento de síntomas vasomotores moderados a severos en 120 mujeres posmenopáusicas entre 38 y 66 años de edad (el 68% eran de raza blanca). Los pacientes fueron asignados al azar para recibir placebo o 0,625 mg Cenestin al día durante 12 semanas. El ajuste de dosis se permitió después de una semana de tratamiento. La dosis inicial se duplicó o bien (2 × 0.625 mg o placebo Cenestin tomar diariamente) o reducida (0,3 mg Cenestin o placebo tomada a diario), si es necesario. La eficacia se evaluó a las 4 y 12 semanas de tratamiento. En la semana 12, el 10% de los participantes en el estudio se mantuvo en un solo comprimido de 0.625 mg al día Cenestin mientras que el 77% requiere dos (0.625 mg) comprimidos al día. Los resultados de la Tabla 2 indican que en comparación con placebo, Cenestin produjo una reducción de síntomas vasomotores moderados a severos en las semanas 4 y 12. Un segundo estudio aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico clínico se llevó a cabo la evaluación de la efectividad de 0,45 mg comprimidos Cenestin, para el tratamiento de síntomas vasomotores moderados a severos en 104 mujeres menopáusicas entre 52 y 74 años de edad (el 76% eran de raza blanca). Los pacientes fueron asignados al azar para recibir placebo o 0,45 mg Cenestin al día durante 12 semanas. La eficacia se evaluó a las 4 y 12 semanas de tratamiento. El cambio medio en el número de sofocos moderados a severos por semana mostrados en la Tabla 3 indican que, en comparación con el placebo, 0,45 mg Cenestin produjo una reducción de síntomas vasomotores moderados a severos en las semanas 4 y 12. A correspondiente reducción en la severidad de caliente rubores se demostró en las semanas 5 y 12. Tabla 2 Respuesta clínica un cambio medio en el número de moderada a severa sofocos por semana, 0.625 mg y 0.625 mg × 2 Cenestin, población ITT Efectos sobre la atrofia vulvar y vaginal Los efectos de 0,3 mg Cenestin en síntomas moderados a severos de atrofia vulvar y vaginal fueron confirmados en un 16 semanas, controlado con placebo, el estudio clínico aleatorizado, multicéntrico realizado en 72 mujeres posmenopáusicas entre 30 y 77 años de edad (el 53% eran de raza blanca) . Los pacientes fueron asignados al azar para recibir placebo o 0,3 mg Cenestin al día durante 16 semanas. La eficacia se evaluó en las semanas 12 y 16 de la citología vaginal y la pared de la semana 16 para el pH vaginal. Resultados para ciento de las células superficiales de un índice de maduración de la mucosa vaginal se muestran en la Figura 2. pH vaginal media disminuyó desde un valor basal de 06/20 a 05/14 para Cenestin y aumentó a 6,15 a partir de una línea de base de 6,03 para el placebo. Los estudios de la Iniciativa de Salud de las mujeres. Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) incluyeron un total de 27.000 mujeres posmenopáusicas predominantemente sanos para evaluar los riesgos y beneficios de cualquiera el uso de orales de 0,625 mg estrógenos equinos conjugados (CE) por día, solo o el uso de orales 0.625 estrógenos conjugados mg más 2,5 mg de acetato de medroxiprogesterona (MPA) por día en comparación con placebo en la prevención de ciertas enfermedades crónicas. El criterio de valoración principal fue la incidencia de la enfermedad coronaria (EC) (infarto de miocardio no fatal y muerte por CC), con cáncer de mama invasivo como el resultado adverso primaria estudió. Un "índice global" incluye la primera aparición de las enfermedades del corazón, cáncer de mama invasivo, derrame cerebral, embolia pulmonar (EP), cáncer de endometrio, cáncer colorrectal, fractura de cadera, o muerte por otra causa. El estudio no evaluó los efectos de la CE o CE / MPA en los síntomas menopáusicos. El subestudio única CE-continúa y los resultados no han sido reportados. La CE / MPA subestudio se suspendió prematuramente debido a que, de acuerdo con la regla de parada predefinida, el aumento del riesgo de cáncer de mama y los eventos cardiovasculares superó los beneficios específicos incluidos en el "índice global". Resultados de la CE / subestudio MPA, que incluyó a 16.608 mujeres (edad media de 63 años entre 50 y 79; 83,9% blancos, 6,5% Negro, 5.5% hispanos), después de un seguimiento medio de 5,2 años, se presentan en la Tabla 4 abajo: Tabla 4 relativa y absoluta riesgo observado en el estrógeno / progestina subestudio del WHI una Riesgo relativo estrógenos equinos conjugados / acetato de medroxiprogesterona frente a placebo en 5,2 años (IC 95% *) P-valor de la prueba exacta (2-cola) de Fisher Si un sujeto experimenta el mismo evento más de una vez, la primera aparición se tabula. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado con estrógeno y / o progestina: Sistema genitourinario. Los cambios en el patrón de sangrado vaginal y hemorragia por deprivación anormal o flujo; sangrado por disrupción; punteo; dismenorrea, el aumento de tamaño de los leiomiomas uterinos; vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal; cambios en el volumen de la secreción cervical; cambios en ectropión cervical; cáncer de ovarios; hiperplasia endometrial; cáncer endometrial. Pechos. La ternura, la ampliación, dolor, secreción del pezón, galactorrea; cambios fibroquísticos de la mama; cáncer de mama. Cardiovascular. La trombosis venosa profunda y superficial; embolia pulmonar; tromboflebitis; infarto de miocardio; carrera; aumentar la presión arterial. Gastrointestinal. Náuseas vómitos; calambres abdominales, distensión; ictericia colestática; aumento de la incidencia de la enfermedad de la vesícula biliar; pancreatitis, la ampliación de los hemangiomas hepáticos. Piel. Cloasma o melasma, que puede persistir cuando la droga se interrumpe; eritema multiforme; eritema nudoso; erupción hemorrágica; pérdida de pelo del cuero cabelludo; hirsutismo; prurito, rash. Ojos. trombosis vascular de la retina; intolerancia a las lentes de contacto. Sistema nervioso central. Dolor de cabeza; migraña; mareo; Depresión mental; corea; nerviosismo; trastornos del estado de ánimo; irritabilidad; exacerbación de la epilepsia. Diverso. Aumento o disminución de peso; reducida tolerancia a los carbohidratos; agravación de la porfiria; edema; artralgias; calambres en las piernas; cambios en la libido; anafilácticas / reacciones anafilácticas incluyendo urticaria y angioedema; hipocalcemia; exacerbación del asma; aumento de los triglicéridos. La sobredosis efectos adversos graves no se han reportado después de la ingestión aguda de grandes dosis de estrógeno que contiene productos de drogas por niños pequeños. La sobredosis de estrógeno puede causar náuseas y vómitos, y hemorragia por deprivación puede ocurrir en las mujeres. Dosificación y administración Cuando el estrógeno se prescribe para una mujer posmenopáusica con un útero, progestina también debe ser iniciado para reducir el riesgo de cáncer de endometrio. Una mujer sin útero no necesita progestina. El uso de estrógenos, solos o en combinación con una progestina, debe ser con la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para la mujer individual. Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente según sea clínicamente adecuado (por ejemplo, de 3 meses a intervalos de 6 meses) para determinar si el tratamiento es todavía necesario (véase Precauciones y advertencias en recuadros). Para las mujeres que tienen útero, medidas diagnósticas adecuadas, tales como la toma de muestras endometriales, cuando esté indicado, debe llevarse a cabo para descartar malignidad en los casos de sangrado vaginal anormal persistente o recurrente sin diagnosticar. Para el tratamiento de síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la menopausia. Cenestin 0,45 mg Cenestin 0,625 mg Cenestin 0,9 mg Los pacientes Cenestin 1,25 mg debe iniciarse con Cenestin 0,45 mg al día. ajuste de la dosis subsiguiente puede hacerse en base a la dosis individual response. This paciente debe ser reevaluado periódicamente por el profesional de la salud. La dosis eficaz más baja de Cenestin para el tratamiento de síntomas vasomotores moderados a severos no se ha determinado. Para el tratamiento de los síntomas moderados a severos de atrofia vulvar y vaginal asociados a la menopausia. Cuando se prescribe únicamente para el tratamiento de los síntomas de atrofia vulvar y vaginal, productos vaginales tópicos deben ser considerados. Cenestin 0,3 mg diarios Cómo suministrado Cenestin (estrógenos conjugados sintéticos, A) Las tabletas están disponibles como: 0,3 mg recubiertos con película:-redonda, verde, y están grabados con letras, DP. y el número 41. Disponible en botellas de: 30 NDC 51285-441-30 100 NDC 51285-441-02 1000 NDC 51285-441-05 0,45 mg: redonda, de color naranja, con recubrimiento de película, y se Marcado con letras, dp. y el número 46. Disponible en botellas de: 30 NDC 51285-446-30 100 NDC 51285-446-02 1000 NDC 51285-446-05 0,625 mg-: recubiertos con película redonda, roja, y están grabados con letras, DP. y el número 42. Disponible en botellas de: 30 NDC 51285-442-30 100 NDC 51285-442-02 1000 NDC 51285-442-05 0,9 mg recubiertos con película:-redonda, blanca, y están grabados con letras, DP. y el número 43. Disponible en botellas de: 30 NDC 51285-443-30 100 NDC 51285-443-02 1000 NDC 51285-443-05 1,25 mg:-recubiertos con película redondo, azul, y están grabados con letras, DP. y el número 44. Disponible en botellas de: 30 NDC 51285-444-30 100 NDC 51285-444-02 1000 NDC 51285-444-05 Almacenar a 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F); Se permiten excursiones a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un contenedor bien cerrado. Distribuir en envases a prueba de niños. Farmacéutico: Incluir una "Información para el paciente" folleto con cada paquete dispensado. FOTO DEL PRODUCTO (S): NOTA: Estas fotos se pueden utilizar sólo para identificación por la forma, el color y el pie de imprenta. Ellos no representan el tamaño real o relativa. Las muestras de los productos mostrados aquí han sido suministrados por el fabricante. Aunque se ha hecho todo lo posible para asegurar una reproducción precisa, por favor, recuerde que cualquier identificación visual se deben considerar preliminares. En casos de intoxicación o sospecha de sobredosis, la identidad de la droga debe ser verificada mediante análisis químico. INFORMACIÓN DEL PACIENTE Revisión febrero de de 2004 (estrógenos conjugados sintéticos, A) Tablets Lea esta información paciente antes de empezar a tomar Cenestin y leer lo que se obtiene cada vez que rellene Cenestin. Es posible que haya nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Cenestin (mezcla de estrógeno sintético)? Los estrógenos aumentan las posibilidades de contraer cáncer de útero. Informe de cualquier sangrado vaginal inusual de forma inmediata, mientras que usted está tomando estrógenos. El sangrado vaginal después de la menopausia puede ser una señal de advertencia de cáncer de útero (matriz). Su médico debe revisar cualquier sangrado vaginal inusual para averiguar la causa. No utilice los estrógenos con o sin progestágenos para prevenir las enfermedades del corazón, ataques cardíacos o derrames. El uso de estrógenos con o sin progestágenos puede aumentar sus probabilidades de tener un ataque al corazón, derrames cerebrales, cáncer de mama y coágulos sanguíneos. Usted y su médico deben hablar regularmente acerca de si usted aún necesita tratamiento con Cenestin. ¿Cuál es Cenestin? Cenestin es un medicamento que contiene una mezcla de estrógenos sintéticos hechos de una fuente de la planta. Lo que se utiliza para Cenestin? Cenestin se utiliza después de la menopausia a: reducir los sofocos moderados o severos. Los estrógenos son hormonas producidas por los ovarios de una mujer. Normalmente por los ovarios dejan de producir estrógenos cuando una mujer está entre 45 y 55 años de edad. Esta caída en los niveles de estrógeno del cuerpo hace que el "cambio de vida" o la menopausia (el final de los períodos menstruales). A veces, se extirpan ambos ovarios durante una operación antes de la menopausia natural se lleva a cabo. La caída repentina en los niveles de estrógeno provoca la "menopausia quirúrgica". Cuando los niveles de estrógeno comienzan a caer, algunas mujeres desarrollan síntomas muy desagradables, tales como sensación de calor en la cara, el cuello y el pecho, o fuertes sensaciones repentinas de calor y transpiración ( "sofocos" o "sofocos"). En algunas mujeres, los síntomas son leves, y no van a necesitar los estrógenos. En otras mujeres, los síntomas pueden ser más severe. You y su médico deben hablar regularmente acerca de si usted aún necesita tratamiento con Cenestin. el tratamiento de moderada a severa sequedad, picazón y ardor en y alrededor de la vagina. Usted y su médico deben hablar regularmente acerca de si usted aún necesita tratamiento con Cenestin para controlar estos problemas. Si utiliza Cenestin sólo para tratar su sequedad, picazón y ardor en la vagina y alrededor, hable con su médico acerca de si un producto tópico vaginal sería mejor para usted. Quiénes no deben tomar Cenestin? No comience a tomar Cenestin si: tiene un sangrado vaginal inusual. Actualmente tiene o ha tenido ciertos cánceres. Los estrógenos pueden aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama o de útero. Si usted tiene o ha tenido cáncer, hable con su médico acerca de si debe tomar Cenestin. tenido un ataque al corazón o accidente cerebrovascular en el último año. Actualmente tiene o ha tenido coágulos de sangre. Actualmente tiene o ha tenido problemas en el hígado. es alérgico a Cenestin o cualquiera de sus ingredientes. Consulte el final de este folleto para ver una lista de ingredientes en Cenestin. cree que puede estar embarazada. Informe a su médico: si está amamantando. Las hormonas estrógeno sintético en Cenestin pueden pasar a la leche. acerca de todos sus problemas médicos. Su profesional médico puede necesitar comprobar que con más cuidado si usted tiene ciertas condiciones, tales como el asma (sibilancias), epilepsia (convulsiones), la migraña, la endometriosis, lupus o problemas con el corazón, el hígado, la tiroides, los riñones o tiene niveles altos de calcio los niveles en la sangre. acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin medicamentos, vitaminas y suplementos de hierbas. Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Cenestin. Cenestin también puede afectar al funcionamiento de sus otros medicamentos. si va a someterse a una operación o va a estar en reposo en cama. Es posible que tenga que dejar de tomar estrógenos. ¿Cómo debo tomar Cenestin? Tomar una tableta Cenestin cada día más o menos al mismo tiempo. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Empezar con la dosis más baja y hable con su médico acerca de lo bien que la dosis está trabajando para usted. Los estrógenos deben utilizarse sólo mientras sea necesario. Usted y su médico deben hablar regularmente (por ejemplo cada 3 a 6 meses) si usted todavía necesita el tratamiento con Cenestin. ¿Cuáles son los posibles riesgos y efectos secundarios de los estrógenos? Menos efectos secundarios comunes pero graves incluyen: El cáncer de mama El cáncer del útero Carrera Ataque al corazón Los coágulos de sangre Enfermedad de la vesícula Cáncer de ovarios Estas son algunas de las señales de advertencia de los efectos secundarios de gravedad: Bultos en los senos sangrado vaginal inusual Mareos y desmayos Cambios en el habla Dolores de cabeza severos Dolor de pecho Dificultad para respirar Dolores en las piernas Cambios en la visión vómitos Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas, o cualquier otro síntoma inusual que le preocupe. Los efectos secundarios comunes incluyen: Dolor de cabeza Dolor en los senos sangrado vaginal irregular o manchado Estómago / calambres abdominales, hinchazón Náuseas y vómitos Perdida de cabello Otros efectos secundarios incluyen: Alta presion sanguinea Los problemas del hígado Alto nivel de azúcar en la sangre Retención de líquidos La ampliación de los tumores benignos del útero (miomas "") Infección vaginal por levaduras Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Cenestin. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. ¿Qué puedo hacer para reducir las probabilidades de tener un efecto secundario grave con Cenestin? Hable con su proveedor de atención médica regularmente acerca de si debe continuar tomando Cenestin. Si usted tiene un útero, hable con su médico acerca de si la adición de una progestina es adecuado para usted. Consulte a su proveedor de atención médica de inmediato si usted consigue un sangrado vaginal, teniendo Cenestin. Hágase un examen de mama y mamografía (rayos X del seno) cada año a menos que su profesional médico le indique otra cosa. Si los miembros de su familia han tenido cáncer de mama o si alguna vez ha tenido bultos en el pecho o una mamografía anormal, es posible que necesite tener exámenes de mama con más frecuencia. Si usted tiene presión arterial alta, colesterol alto (grasa en la sangre), diabetes, sobrepeso, o si usa tabaco, es posible que tenga mayores posibilidades de contraer enfermedades del corazón. Consulte con su médico la manera de reducir las posibilidades de contraer enfermedades del corazón. Información general sobre el uso seguro y eficaz de Cenestin. Los medicamentos a veces se recetan para afecciones que no se mencionan en los folletos de información al paciente. No tome Cenestin de condiciones para las cuales no fue recetada. No le dé Cenestin a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Mantenga Cenestin fuera del alcance de los niños. En este folleto se ofrece un resumen de la información más importante sobre Cenestin. Si desea más información, hable con su médico o farmacéutico. Puede solicitar información sobre Cenestin que está escrita para los profesionales de la salud. Puede obtener más información llamando al número gratuito 877-405-0369. ¿Cuáles son los ingredientes de Cenestin? Los comprimidos para administración oral, están disponibles en 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg y 1,25 mg fortalezas de estrógenos conjugados sintéticos, A. Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes inactivos: etilcelulosa, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, polietilenglicol , polisorbato 80, almidón pregelatinizado, dióxido de titanio, y citrato de trietilo. -0.3 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Blue No. 2 laca de aluminio y D & amp; C Amarillo No. 10 laca de aluminio. -0.45 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Amarillo No. lago / amarillo anaranjado S 6. -0.625 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Red No. 40 lago de aluminio. -0.9 Mg comprimidos no contienen ningún tipo de aditivos de color adicionales. -1.25 Mg comprimidos también contienen FD & amp; C Blue No. 2 lago de aluminio. Duramed Pharmaceuticals, Inc. Subsidiaria de Barr Pharmaceuticals, Inc. Pomona, Nueva York 10970 Revisión febrero de de 2004 BR - 41, 46, 42, 43, 44 Comprar Premarin Vaginal Cream 0.625 mg / g en línea ¿Sabías que junto con la alternativa genérica de Premarin, Buck Un Día Farmacia ofrece marca Premarin a un precio que es mucho más asequible que su farmacia local? La principal ventaja de comprar Premarin Genérico Premarin o la marca de fábrica con Buck Una Farmacia día es que se consigue nuestra "un dólar al día es todo lo que alguna vez tiene que pagar" filosofía. No importa en qué lugar del mundo se encuentre, los medicamentos no deben ser una carga financiera. Le garantizamos la compra de Genérico Premarin Premarin o marca 100%! Disfrutando de los ahorros y Servicio Nuestros clientes ahorran en promedio hasta un 91% de descuento en sus medicamentos. Esos son dólares reales que al instante se convierten en disponibles para disfrutar en otro lugar. ¿Cómo va a disfrutar de sus ahorros? 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Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Buck Una Farmacia día es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio Cenestin se utiliza para: El tratamiento de una variedad de síntomas debido a la menopausia (sofocos, picor vaginal, ardor, sequedad). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cenestin es una mezcla de hormonas de estrógeno. Su función es reemplazar los estrógenos naturales en una mujer que ya no pueden producir suficiente estrógeno. Antes de utilizar Cenestin: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cenestin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos. u otras sustancias si usted tiene una mamografía anormal si usted tiene asma cáncer de endometrio (uterino) (sibilancias), un nódulo benigno de mama, cáncer de huesos, depresión, diabetes, endometriosis o, epilepsia (convulsiones), enfermedades de la vesícula biliar, problemas del corazón, presión arterial alta. problemas renales, problemas hepáticos o antecedentes de color amarillo de la piel o los ojos, lupus, migrañas, obesidad, pancreatitis, fibromas uterinos, problemas de tiroides o tienen altos niveles de calcio en la sangre Si usa tabaco, que se va a operar, o va a estar en reposo en cama si tiene antecedentes familiares de colesterol alto, lípidos, calcio o niveles de triglicéridos; o cáncer de mama Algunos medicamentos pueden interactuar con Cenestin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) y rifampicina ya que pueden disminuir la eficacia Cenestin 's Cómo utilizar Cenestin: Utilice Cenestin como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Cenestin. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome Cenestin por vía oral con alimentos o inmediatamente después de una comida para evitar el malestar estomacal. Tome Cenestin al mismo tiempo cada día. Hable con su médico parar Cenestin 4 a 6 semanas antes de la cirugía. Si se olvida una dosis de Cenestin. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Informacion de Seguridad Importante: Cenestin puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Cenestin con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Fumar mientras toma Cenestin puede aumentar su riesgo de coágulos de sangre (especialmente en mujeres mayores de 35 años de edad). Antes de utilizar Cenestin. tendrá que hacerse un examen de historia médica y familiar completa, que incluirá la presión arterial, el pecho, el estómago y los exámenes de los órganos pélvicos y una prueba de Papanicolaou. Debe hacerse mamografías periódicas según lo determine su médico. Siga las instrucciones de su médico para examinarse sus propios senos y reporte inmediatamente cualquier bulto. Su médico debe reevaluar cada 3 a 6 meses para determinar si necesita o no seguir tomando Cenestin. Si sólo está recibiendo tratamiento para los síntomas vaginales de la menopausia, los productos de aplicación a nivel local como cremas vaginales, tabletas o anillos deben ser considerados antes de productos tomados por vía oral o se absorbe por la piel. Si usted tiene otras condiciones médicas y son estrógenos prescritos por más de una condición, consulte a su médico acerca de su plan de tratamiento y sus opciones. La terapia no farmacológica para ayudar a prevenir la pérdida ósea incluye un plan de ejercicios de levantamiento de peso, así como la ingesta adecuada de calcio y vitamina D al día. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Pacientes con diabetes - Cenestin pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Cenestin puede causar manchas oscuras de la piel en la cara (melasma). La exposición al sol puede hacer que estas manchas más oscuras, y puede ser necesario para evitar la exposición prolongada al sol ya las lámparas solares. Consulte a su médico sobre el uso de protectores solares y ropa protectora. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos, póngase en contacto con su médico. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una silla o cama durante un largo período de tiempo (por ejemplo, un viaje largo en avión), notifique a su médico de antemano. pueden necesitar ser tomado en estas circunstancias, mientras que usted está tomando Cenestin precauciones especiales. Cenestin puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando Cenestin. Las pruebas de laboratorio, incluyendo un perfil de lípidos, se puede realizar mientras se utiliza Cenestin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Cenestin debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Cenestin puede afectar el crecimiento en los niños. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Cenestin. El embarazo y la lactancia: No utilice Cenestin si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Cenestin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Cenestin. consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Cenestin: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de espalda; distensión abdominal; dolor en los senos; depresión; Diarrea; mareo; síndrome de la gripe; gas; perdida de cabello; dolor de cabeza; aumento de la tos; aumento / disminución del interés sexual; indigestión; infección; sangrado vaginal irregular o manchado; Comezón; dolor en las articulaciones ; aturdimiento; calambres en las piernas; dolores musculares; náusea; nerviosismo; dolor; nariz que moquea; inflamación del seno; insomnio; dolor de garganta; dolor de estómago; infección del tracto respiratorio superior; inflamación vaginal; debilidad; cambios de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); sangrado anormal de la vagina; bultos en los senos; cambios en la visión o el habla; Dolor de pecho; mareo; desmayo; cambios mentales / anímicos; dolor o sensibilidad en el abdomen superior; dolor en las pantorrillas; dolor de cabeza intenso; falta de aliento repentina; hinchazón de las manos o los pies; inusual secreciones / picazón / olor vaginal; vómitos; debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Inscríbete correo electrónico